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Nome do produto: | SC do chlorfenapyr 24% | Aparência: | Líquido esbranquiçado |
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Aplicação:: | Agrochemicals & Pesicides | Pressão de vapor: | <10> |
Estabilidade: | O solúvel na acetona, solubilidade na água non- do íon é 0.13-0.14 (pH7) | CAS NÃO.: | 122453-73-0 |
Realçar: | phantom pest control,chemical insecticides |
inseticidas do organophosphate/inseticida/SC do chlorfenapyr 24%
Nossas características do produto:
1) Boa qualidade
2) Produção de Customiszed;
3) Preço razoável;
4) Etiquetas profissionais do projeto, caixas de papel, caixa e empacotamento relativo.
Chlorfenapyr usa o controle de muitas espécies de insetos e ácaros, incluindo aquelas resistentes ao carbamato, organophosphate e inseticidas e igualmente inibidores pyrethroid da chitina-síntese, no algodão, nos vegetais, no citrino, no fruto superior, nas videiras e nos grãos de soja. Entre as pragas resistentes aos produtos convencionais que são controlados pelo chlorfenapyr são os phoenicis de Brevipalpus (ácaro do leprosis), o decemlineata do Leptinotarsa (besouro de batata de Colorado), Helicoverpa spp., o Heliothis spp., xylostella de Plutella (traça do diamante-para trás) e Tetranychus spp. Igualmente controle de muitas espécies de Formicidae estrutural e do agregado familiar (especialmente Camponotus, Iridomyrmex, Monomorium e Solenopsis spp.), de Blattellidae (especialmente Blatta, Blattella, Periplaneta e Supella spp.), de Kalotermitidae (especialmente Incisitermes spp.) e de Rhinotermitidae (especialmente Reticulitermes, Coptotermes e Heterotermes spp.), em taxas do uso de no meio 0,125% a 0,50% a.i w/w.
APLICAÇÕES:
A remoção oxidativo da bioquímica in vivo do grupo de N-ethoxymethyl gera a espécie ativa, que é um uncoupler mitocondrial. Modo de inseticida e de acarídeos da ação com principalmente o estômago e a alguma ação de contato. Exibe a boa atividade sistemática translaminar mas limitada nas plantas.
Nome do produto | Chlorfenapyr 24%SC |
Aparência | Líquido esbranquiçado |
CAS não. | 122453-73-0 |
Fórmula molecular | C15H11BrClF3N2O |
Nome químico
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4-bromo-2- (4-chlorophenyl) - 1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile (IUPAC) |
Fórmula estrutural
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Bioquímica | A remoção oxidativo in vivo do grupo de N-ethoxymethyl gera a espécie ativa, que é um uncoupler mitocondrial. |
Modo de ação | Inseticida e acarídeos com principalmente o estômago e a alguma ação de contato. Exibe bom sistemática translaminar, mas limitado, atividade nas plantas. |
Pessoa de Contato: shunyongshangmao